Calculadora de tempo de duplicação de volume (VDT)
O tempo de duplicação de volume é o intervalo entre os exames, em dias, multiplicado por ln 2 e dividido por ln(V2 ÷ V1). Nas faixas de referência, VDT abaixo de 400 dias é crescimento rápido (positivo no NELSON), de 400 a 600 é indeterminado, e a BTS 2015 só dá alta com VDT acima de 600 dias por volumetria.
Exemplo
VDT
154 dias
Variação de volume
+50%
VDT de 154 dias (< 400): crescimento rápido, faixa suspeita.
Linha para o laudoVolume do nódulo de 120 para 180 mm³ em 90 dias (+50%). VDT de 154 dias (< 400): crescimento rápido, faixa suspeita.
Apoio ao cálculo para médicos. O resultado não substitui a avaliação do exame nem a decisão de quem assina o laudo. Página publicada em .
Fórmula
VDT = intervalo (dias) × ln 2 ÷ ln(V2 ÷ V1)
Pelo diâmetro médio: V = π/6 × d³ (esfera)
Limiares
VDT
Faixa
Referência
< 400 dias
Crescimento rápido, faixa suspeita
NELSON: positivo
400 a 600 dias
Indeterminada
NELSON: indeterminado
> 600 dias
Crescimento lento
BTS 2015: alta só com VDT > 600 dias por volumetria
O que observar
Use a mesma técnica e o mesmo software nas duas medidas.
Volumes estimados como esfera a partir do diâmetro médio; volumetria segmentada é mais confiável.
Fonte
VDT = intervalo x ln 2 / ln(V2/V1) (Schwartz, 1961). Faixas de referência: NELSON (VDT < 400 dias positivo; 400 a 600, indeterminado) e BTS 2015 (alta só com VDT > 600 dias por volumetria).
A mesma lógica roda na ferramenta pública do RadCommons, o corpus de classificações da Laudos.AI.
Perguntas frequentes
Como calcular o tempo de duplicação de volume?
VDT = intervalo entre os exames, em dias, × ln 2 ÷ ln(V2 ÷ V1), em que V1 é o volume anterior e V2 o atual. Um nódulo que foi de 120 para 180 mm³ em 90 dias tem VDT de 154 dias.
Que tempo de duplicação é considerado suspeito?
Nas faixas de referência, VDT abaixo de 400 dias é crescimento rápido (positivo no estudo NELSON) e de 400 a 600 dias é indeterminado. A BTS 2015 só dá alta com VDT acima de 600 dias por volumetria.
Posso calcular o VDT pelo diâmetro?
Sim, estimando cada volume como esfera a partir do diâmetro médio (π/6 × d³). A volumetria segmentada é mais confiável, e as duas medidas devem usar a mesma técnica e o mesmo software.
E se o nódulo diminuiu ou não mudou?
Com redução de volume, ou sem variação, o tempo de duplicação não se aplica.
Válido com fase tardia de 15 minutos e ROI cobrindo cerca de metade a dois terços da lesão, sem necrose ou hemorragia.Lesão estável há pelo menos 1 ano dispensa nova imagem. Avaliação hormonal deve ser considerada na maioria dos incidentalomas.Metástase hipervascular (como carcinoma de células renais ou hepatocelular) e feocromocitoma podem ter washout alto; interprete com a clínica.Indeterminado: siga o fluxograma do ACR conforme tamanho, história oncológica e exame prévio. RM com chemical shift, comparação com imagem anterior, PET/CT ou biópsia podem esclarecer.Lesão ≥ 4 cm: o White Paper do ACR considera ressecção quando não for adenoma rico em lipídio ou outra lesão benigna característica.Nódulo adrenal medindo {0} cm,Adenoma rico em lipídio (≤ 10 UH sem contraste). Não precisa de washout.{0} com densidade de {1} UH sem contraste.Informe a densidade na fase portal e na fase tardia de 15 minutos.A densidade na fase portal precisa ser maior que zero.A densidade na fase portal precisa ser maior que a sem contraste.Washout absoluto de {0}% (≥ 60%): compatível com adenoma.Washout absoluto de {0}% (< 60%): indeterminado.Washout relativo de {0}% (≥ 40%): compatível com adenoma.Washout relativo de {0}% (< 40%): indeterminado.{0} com densidade de {1} UH sem contraste, {2} UH na fase portal, {3} UH na fase tardia (15 min), washout absoluto de {4}% e relativo de {5}%.{0} com {1} UH na fase portal, {2} UH na fase tardia (15 min), washout relativo de {3}%.Estimativa geométrica pelos três eixos ortogonais. Use as mesmas medidas do laudo.Informe os três eixos, maiores que zero.{0} x {1} x {2} {3}, volume de {4}O PI-RADS v2.1 não define ponto de corte de PSAD e a densidade não entra na categoria PI-RADS.Volume pelo elipsoide: anteroposterior x transverso x craniocaudal x π/6 (≈ 0,52).Informe o PSA em ng/mL.Informe o volume prostático ou os três eixos em centímetros.Próstata medindo {0} x {1} x {2} cm, volume estimado de {3} cm³. Densidade de PSA de {4} ng/mL/cm³ (PSA {5} ng/mL).Volume prostático de {0} cm³. Densidade de PSA de {1} ng/mL/cm³ (PSA {2} ng/mL).Informe o intervalo entre os dois exames, em dias.Informe os dois volumes em mm³ ou os dois diâmetros médios em mm.Volumes estimados como esfera a partir do diâmetro médio; volumetria segmentada é mais confiável.Use a mesma técnica e o mesmo software nas duas medidas.Diâmetro médio do nódulo de {0} para {1} mm em {2} dias (volume estimado de {3} para {4} mm³, {5}).Volume do nódulo de {0} para {1} mm³ em {2} dias ({3}).Sem variação de volume: VDT não se aplica.Redução de volume: VDT não se aplica.VDT de {0} dias (< 400): crescimento rápido, faixa suspeita.VDT de {0} dias (400 a 600): faixa indeterminada.VDT de {0} dias (> 600): crescimento lento.{0} diasResultadoCopiado
Ainda está com dúvidas? Pergunte para o serviço de IA que você usa